Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuuksinatriumia - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboottiset aineet - 5 mg / 0. 3 ml ja 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla, joille tehdään abdominaalinen leikkaus ja joilla arvioidaan olevan suuri tromboembolisten komplikaatioiden riski, kuten potilailla, joille tehdään abdominaalialueen syöpäleikkaus. laskimotromboembolioiden ehkäisy aikuisilla potilaita, joilla on arvioitu olevan suuri riski vte ja jotka ovat immobilisoituneita johtuen akuutista sairaudesta kuten sydämen vajaatoiminnasta ja / tai akuutti hengityselinten sairaudet, ja / tai akuutin infektion tai tulehduksellisen sairauden. hoidettaessa aikuisten akuutin oireisen spontaanin pinnallisen-laskimotukos alaraajojen ilman samanaikaista syvä laskimotukos. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. sydäninfarkti (stemi) aikuisilla potilailla, jotka ovat onnistuneet trombolyyttisten tai jotka aluksi eivät saada missään muussa muodossa reperfusion hoito. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml: n ja 10 mg: n/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - praziquantel, pyrantel embonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 230 mg / 20 mg - pratsikvanteeli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - febantel, praziquantel, pyrantel embonate - tabletti - 50 mg / 144 mg / 150 mg - pratsikvanteeli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alliance pharma (ireland) ltd - terlipressin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1 mg - terlipressiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paxvax ltd. - salmonella typhi-bakteereja ty 21, eläviä, heikenn. - enterokapseli, kova - oraalinen lavantautirokote, elävä heikennetty

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - verkkokalvon sairaudet - silmätautien - jetrea on tarkoitettu aikuisille vitreomakulaarisen hoidon (vmt) hoidossa, myös silloin, kun siihen liittyy makulareikä, jonka halkaisija on pienempi tai yhtä suuri kuin 400 mikronia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paklitakseli - munasarjojen kasvaimet - antineoplastic agents, taxanes - apealea yhdessä karboplatiinin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on ensimmäinen uusiutumisen platinum‑herkkä epiteelin munasarjasyöpä, ensisijainen vatsakalvon syöpä ja munanjohtimen syöpä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ethypharm - adrenaline tartrate - injektioneste, liuos - 0.1 mg/ml - adrenaliini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalitsumabin - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab - valacicloviri hydrochloridum monohydricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - valasikloviiri